Suplementy diety połączone ze sportem okazały się skuteczne? Dowiedziałaś się wszystkiego, co chciałaś podczas wizyty w poradnictwie laktacyjnym? Jesteś zadowolony operacji plastycznej? A może optyk pomógł Ci dobrać okulary dopasowane do kształtu twarzy albo masaż okazał się przyjemny? Jeśli tak, to pozostaw po sobie komentarz. W ten sposób pomożesz innym znaleźć specjalistę, a nam rozwijać biznes. Bądź zdrowy ze zdrowie.pkt.pl!
Na czym polegają badania prenatalne?

Spis treści
- Badania nieinwazyjne i inwazyjne
- Bezpieczne i konieczne USG genetyczne
- Badania biochemiczne – test PAPP-A
Badania nieinwazyjne i inwazyjne
Badania prenatalne są to badania płodu pod kątem wad genetycznych oraz rozwojowych. Stanowią podstawową formę diagnostyki rozwoju płodu. Możemy wyróżnić badania prenatalne nieinwazyjne, zalecane każdej ciężarnej, oraz specjalistyczne badania inwazyjne, wskazane kobietom, u których wykryto nieprawidłowości w badaniach podstawowych. Badania prenatalne nieinwazyjne nie łączą się z ryzykiem utraty ciąży. Są to szczegółowe badania ultrasonograficzne oraz badania biochemiczne. Jedynie badania inwazyjne mogą wiązać się z ryzykiem straty dziecka. Ryzyko to jest bardzo niskie. Do badań inwazyjnych zalicza się amniopunkcję, biopsję kosmówkową lub kordocentezę. Są to badania bardzo szczegółowe i wykonywane tylko za zgodą pacjentki.Bezpieczne i konieczne USG genetyczne
Według współczesnej wiedzy nie istnieją żadne przeciwwskazania do diagnostyki ultrasonograficznej w przebiegu ciąży. Nie udowodniono szkodliwości USG dla rozwoju płodu. Lekarz może w czasie tych badań wykryć wiele wad rozwojowych, jak np. wady serca i wady genetyczne płodu, m.in. zespół Downa, Edwardsa czy Turnera. Dzięki temu możliwe jest wdrożenie leczenia dziecka jeszcze w czasie ciąży lub przygotowanie do podjęcia konkretnych działań ratujących zdrowie i życie dziecka zaraz po porodzie. Jak mówi ekspert z jednego z gabinetów lekarskich MediLuxClinic ze Szczecina:W ciąży o fizjologicznym przebiegu każda pacjentka powinna mieć wykonane trzy badania USG. Między 11. a 14., między 18. a 23. oraz między 28. a 32. tygodniem ciąży. W naszej klinice pracują specjaliści, którzy są certyfikowanymi członkami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i brytyjskiego The Fetal Medicine Foundation. Obie instytucje są zgodne co do konieczności trzykrotnego przeprowadzania badań USG.
Badania biochemiczne – test PAPP-A
Nawet przy najlepiej przeprowadzonym badaniu USG,niektóre z wad mogą pozostać niewykryte, mogą też ujawnić się lub powstać dopiero po urodzeniu. Aby zwiększyć prawdopodobieństwo prawidłowej diagnozy, badania USG między 11. a 14. tygodniem ciąży, uzupełnia się badaniami krwi przyszłej mamy. Wykonuje się badania biochemiczne prenatalne, tzw. test PAPP-A. Są to badania przesiewowe, pozwalające na wykrycie zespołu Downa oraz innych wad genetycznych, dostarczają też informacji o funkcji łożyska. Test ten należy do standardów opieki nad kobietami ciężarnymi w całej Europie Zachodniej. Dziękujemy za ocenę artykułu
Błąd - akcja została wstrzymana
Dodaj komentarz
Dziękujemy za dodanie komentarza
Po weryfikacji, wpis pojawi się w serwisie.
Błąd - akcja została wstrzymana