Czym jest tzw. test podwójny w badaniach biochemicznych?

Ciąża to wyjątkowy okres w życiu kobiety, podczas którego organizm przechodzi wiele zmian. Właśnie dlatego tak ważne jest monitorowanie stanu zdrowia zarówno matki, jak i rozwijającego się dziecka. Jednym z istotnych elementów opieki medycznej w tym czasie są badania biochemiczne. Wśród nich ważną rolę odgrywa test podwójny. Na czym on polega? Jakich informacji może on dostarczyć?

W jakim celu wykonuje się badania biochemiczne w ciąży?

Badania biochemiczne w ciąży mają na celu ocenę stanu zdrowia matki oraz płodu. Wykonywane są one rutynowo w trakcie prenatalnych wizyt kontrolnych, a ich wyniki mogą pozwolić lekarzom na monitorowanie przebiegu ciąży oraz podejmowanie działań w przypadku wystąpienia ewentualnych problemów zdrowotnych. Wśród badań biochemicznych można wymienić między innymi testy hormonalne, które oceniają poziom różnych hormonów we krwi matki, takich jak progesteron czy hormon wzrostu. Badania te mają na celu sprawdzenie, czy ciąża rozwija się prawidłowo oraz czy organizm matki przygotował się do porodu.

Jedno z ważnych badań biochemicznych wykonywanych w ciąży to test podwójny, który może pozwolić na ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka części wad genetycznych, takich jak zespół Downa czy zespół Edwardsa. Test ten jest istotny ze względu na możliwość wykrycia tych chorób już we wczesnym etapie ciąży, co umożliwia podjęcie określonych działań medycznych. Badania biochemiczne krwi w ciąży w Rzeszowie wykonuje się m.in. w Centrum Medycznym MAMI.

Test podwójny — co trzeba o nim wiedzieć?

Test podwójny to badanie biochemiczne, które polega na oznaczeniu stężenia dwóch substancji we krwi matki — hormonu β-hCG oraz białka PAPP-A. Przeprowadza się je zazwyczaj między 10. a 14. tygodniem ciąży. Wyniki testu podwójnego są analizowane wraz z innymi danymi, takimi jak wiek matki (należy bowiem pamiętać, że z reguły jeżeli przyszła mama ukończyła 40. rok życia, prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka dodatkowego chromosomu się zwiększa), masa ciała oraz wynik badania ultrasonograficznego, co pozwala na oszacowanie ryzyka wystąpienia u dziecka określonych wad genetycznych.

Jeśli ryzyko to jest wysokie, lekarz może zasugerować wykonanie dalszych badań diagnostycznych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które można wykonać m.in. we wcześniej wspomnianym centrum medycznym u ginekologa w Rzeszowie. Warto podkreślić, że testu podwójnego nie zalicza się do badań diagnostycznych, a jedynie przesiewowych. Oznacza to, że nie pozwala on na stwierdzenie czy wykluczenie wystąpienia wad genetycznych u dziecka, lecz jedynie na ocenę ryzyka ich wystąpienia. W przypadku uzyskania wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko, konieczne jest wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych.